|
|
Генетик
|
вопрос:
ответ: 2009-12-24 11:20
|
У нас с мужем 3 полож. группа крови, я старше на 2 года, у нас тёмный цвет волос и карие глаза. Мой рост 174 худенькая, а муж 174 толстячёк. В моём роду по маминой линии все худые, мой отец худой, но все его родственники толстенькие. У мужа отец худой, а мать толстушка и с голубыли глазами(ещё и противная до ужаса). Неужели это правда, что наши дети будут ТОЛСТЯЧКАМИ с голубыми гразами и светлыми волосами. Очень хочу ребёнка, но пугает мысль, что они будут такие как свекровь, понятно, что детей любят такими как они есть, и они самые красивые. Но хотелось бы получить Ваш ответ.
 читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-24 10:28
|
Я родила ребенка с синдромом Дауна в 22 года.
Во время беременности сдавала все анализы,результаты были в порядке.
После рождения сына,я и муж сдали анализ на кариотип.Вот его результаты:
МОЙ
46XX, 1 мет.-46XX, 22 ga+
1 мет.-45XX+t 15/21
1 мет.-46XX,
1 мет.-45XX,+t 15/14
============================================================================
МУЖА
46XY, асс.акр.хр-м
========================================
Не уверена что правильно переписала данные
результатов анализов из бланка, но очень хотелось узнать Ваше мнение, по поводу
тогу могу ли я родить здорового ребенка и насколько серьезна наша проблема.
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-22 15:52
|
Живем в маленьком городке, возможности проходить обследования в серьезных клиниках нет. У сестры мужа ребенок имеет врожденный комбинированный порок сердца, облысение, изменение психики (чрезмерная ласковость и т.д.), высокий выпирающий лоб, удлиненные пальцы. Давно определяли хромосомный набор - все было нормально. Что это может быть за генетический синдром?
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-21 16:00
|
У меня дедушка был глухо-немой. Сейчас у меня вторая беременость. Первый ребенок здоров, на сколько есть опасность, что второй ребенок унаследует эту болезнь.
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-21 10:21
|
После замершей беременности почти 2 года назад новая беременность не наступает. Проходим обследование, в частности, в области генетической совместимости. Пожалуйста, прокоментируйте результаты HLA I,II. I класс муж: А25(10), А11; В7, В60(40) жена: А2, А3; В58(17), В35 II класс муж: локус DRB1 01,08; локус DQA1 0101,0401; локус DQB1 0501,0401/2 жена: локус DRB1 15(02),16(02); локус DQA1 0102,0102; локус DQB1 0602-8, 0502/4. Какова в нашей паре вероятность иметь детей? И какова вероятность развития патологии плода? Что значит монозиготность (у жены почти монозиготность) и чем это чревато?
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-21 10:19
|
Расшифруйте, пожалуйста, такие результаты тройного теста:
АФП - 33,2
Свободный эстирол - 2,63
бета-ХГЧ - 79168,0
Результаты делались на 16 недели.
Почемуже ХГЧ такой повышенный?
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-18 15:17
|
Подскажите, пожалуйста, могут ли такие результаты биохимического скрининга бета-ХГЧ 78874,0 и АфП 65,16 мМЕ/мл, которые были получены на 15 нед. беременности, быть причиной для проведения амниоцентеза? И нужно ли вообще его делать, если результаты УЗИ плода патологий не выявили, при этом у меня врожденный порок сердца?
читать ответы(1)
|
|
|
вопрос:
ответ: 2009-12-18 14:16
|
Расшифруйте, пожалуйста, такие результаты тройного теста:
АФП - 2,2
Эстирол - 1,9
ХГЧ - 5,2
Результаты делались на 17 неделе.
На 18 неделе сделали узи, все в норме и с ребеночком, и с плацентой.
Почему же ХГЧ такой повышенный?
читать ответы(1)
|
|
1..10 ::
11..18
|
|
Наркология:
проф. Ю.Пакин
|
|
